学院

博士。凡妮莎比彻姆
史密斯厅,房间没有。 215
410-704-2286
vbeauchamp@towson.edu

主要研究方向为:我的研究项目的总体目标是测试和完善 继承的生态模型,确定参与植物环保门槛 社会变化,并阐明植物丛枝菌根真菌的作用 社区动态。我的研究计划的很大一部分还涉及到实际应用 相关的管理,养护和植物群落的恢复。

 

哈拉尔德·贝克博士
恩哺乳动物收集馆长
史密斯厅249
(410)704-3125
hbeck@towson.edu


我目前的研究重点是如何理解的干扰,无论是自然的(即 treefalls,生态系统工程师)或人为(即栖息地破坏,过度捕猎), 影响种群动态,物种多样性以及在亚马逊哺乳动物和植物。 例如,野猪对森林生态的巨大影响(猪类动物) 很明显的人谁看过这些动物的300强牛群通过风头 林下(动物介导的干扰)。但由于栖息地破坏和 狩猎(人为干扰),该物种已被驱动到局部灭绝 而新一代的树日渐成熟,而不大量种子的捕食,扩散 (哺乳动物植物相互作用),土壤扰动,或通过锻造野猪物理损坏。 测试一些这些假设的,我已经成立了几个cocha长期实验 cashu和洛杉矶吾友,秘鲁亚马逊河流域内的两个站点。此外,在合作 来自世界自然保护联盟专家貘小组的同事,我们目前正在测试 貘扰动对使用数百幼苗幼树社区的影响 的在五个新热带国家,并在马来西亚exclosures。

在我的实验室另一个“热门话题”是量化生态系统工程师的作用。这些 种物理修改和创建新的栖息地,从而控制可用性 的资源种类。然而,与大多数哺乳动物的生态系统工程师(即 海狸),我断定,野猪有两个不同的工程机制。第一, 同时通过土觅食地下资源,他们“强行”,创建 发芽位点“落叶层隙依赖”植物物种,并且因此潜在地 提高植物的丰富性。第二,野猪可以通过生态系统工程师的作用 创建和维护沉迷可能对水生生物重要栖息地。 自2003年以来我一直在研究野猪的生态系统工程师的作用。

 

博士。马克布尔默

目前我的研究主要集中于白蚁和分子之间的军备竞赛其 真菌病原体。白蚁生活在大,拥挤的殖民地,它可以使他们容易 疾病的快速传播。这个预测的脆弱性导致了发展 的真菌病原体菌株作为替代白蚁侵害的化学控制。 然而,白蚁可破坏与分泌抗生素小肽真菌(和 酶)。一个更好的了解本抗真菌的机制和演化 防御策略是很有价值的可能,这不仅是因为它可能会导致更多 有效的白蚁防治方法,但也因为它可以阐明新策略 白蚁采用对付抗生素耐药性的发展。这项研究 包括热带白蚁和巴拿马和澳大利亚的真菌病原体以及 在和周围的陶森。

 

博士。蕾妮迪基
史密斯厅,房间没有。 343
410-704-3368
rdickie@towson.edu

 

博士。埃利希绮


史密斯厅,房间没有。 249
410-704-2385
eehrlich@towson.edu

关键的细胞过程是通过蛋白质的调节降解受控 通过泛素蛋白酶体系统。的E3泛素连接酶在最终酶 泛素化反应泛素分子转移到蛋白底物 靶向降解。我的实验室有两个正在进行的研究项目,既涉及到 泛素:1.泛素蛋白酶体系统经常被病毒增选 对蛋白酶体降解的目标无论是细胞或病毒蛋白质。基因组 卡波济氏肉瘤疱疹病毒(KSHV)编码一些蛋白质直接作用 作为泛素连接酶,作为一个泛素连接酶的亚基,提高稳定性 蜂窝泛素连接酶或以某种方式的影响泛素连接酶的活性。 RTA是从潜到裂解复制交换机的关键激活剂。此外 于活化裂解基因的表达,RTA也被分配泛素连接酶活 并已报道稳定细胞E3,劳尔。我们正在努力查明 RTA的泛素连接酶的不同蛋白质底物以及细胞的泛素 被招募或RTA稳定连接酶。 2. CUL5是E3泛素连接酶 一个经常被病毒劫持。 CUL5已被HIV增选,腺病毒, KSHV和HPV。我们以前曾报道在监管CUL5的细胞功能 的HSP90客户蛋白。 HSP90客户经常失调在癌症;在 事实上HSP90需要保持多种类型的癌症的致癌状态 细胞。我们有兴趣探索CUL5表达在癌症诊断中的作用, 预后和对化疗的敏感性。我的实验室目前正在招聘毕业生 学生们。

 

博士。布莱恩·法特
史密斯厅273
(410)704-2535
bfath@towson.edu


我的研究广泛集中于可持续发展,这是我的地址使用三种不同 方法:网络ENVIRON分析,综合环境评估和信息 理论。可持续性是包含范围广泛的一个非常重要的区域 研究兴趣包括生态系统服务,生物多样性,自然资源, 人类的文化和特定环境。我使用网络分析来研究热力学 可持续性指标。这些指标通常被称为生态系统的目标 功能,因为它们决定了生态系统的整体性能如能量 或火用流,生物质生产,和呼吸。这些指标可以帮助理解 整体行为和健康是系统的,并且由于扰动它的响应。 综合环境评估是多学科方法的应用 人类系统,以应对特定的基于地点的问题。我已经使用IEA研究 一个大城市水库流域的质量和有兴趣进一步 应用此工艺为本地及国际问题。最近,我已经开始期待 在利用信息理论,特别是渔民的信息,作为一个潜在的可持续性 度量。

 

 

博士。苏珊·ê。 gresens
史密斯厅223
(410)704-4368
sgresens@towson.edu

博士。 gresens有兴趣在淡水系统中的生态环境,特别是流。 她的研究无脊椎动物的社区重点和附着藻类;该 摇蚊幼虫(双翅目:摇蚊)的生态环境是她的特长。摇蚊幼虫发生 在大范围的水生栖息地,具有较高的物种多样性,而且往往 非常多。蠓作为主要消费者,这转变的潜在重要性 藻类和碎屑物质,并将其转移到更高的营养水平已基本 忽视,由于其体积小。她以前的研究已经证明互动 在喂养和幼虫生长的食物的质量和热状况的影响。当前 研究在她的实验室被确定在流的组成空间格局 无脊椎动物群落,为应对城市化进程的分水岭。她的目标是 发展中城市低保生物多样性的原因进行机械理解 流,并确定为内生态指标摇蚊幼虫的价值 城市地区。

 

博士。戴维·赫恩
史密斯厅,房间没有。 215
410-704-2997
dhearn@towson.edu

我的研究重点是了解进化,发育和生态 流程负责土地植物多样性。性格演变的分析 使用工具从分子系统学和分子遗传学形成的核心 这项研究。特别是,迷恋植物形式,植物形态发生和 植物发育推动这些利益。目前,我正在研究的进化 并负责在储水组织发育机制茎和根 (即,植物肉质)。干肉质提供会聚的一个典型的例子 进化,三十多谱系已经发展茎肉质。我预测, 共享(同源的)发展的模块在进化过程中接通和关断 考虑到最爽的生长习性多个起源。我的实验室正在开展 系统发育,生物信息学,解剖学和分子在芸苔属遗传分析, 拟南芥,葡萄科和西番莲了解什么肉质的方面 演变和发展是共享的,哪些方面之间的关系远的不同 谱系。这种理解将有助于机制更丰富的画面 解剖图案,并且,在这个过程中,基因调节机制可能被发现 可以生成存储层次和肉质茎作物。其他项目 包括生物形状,生物多样性信息,和计算的分析 接近以自动化的方式来表征的植物。在其最一般的,我 实验的主要内容的模式和生物图案形成的工艺和采用 计算/生物信息学,数学,现场和实验室的实验方法。

 

博士。马修HEMM
史密斯厅,房间没有。 483
410-704-2996
mhemm@towson.edu

我的实验室专注于识别和功能特征含有蛋白质 50或更少的氨基酸。患病率和如此小的生理功能 蛋白质在任何生物体知之甚少。解决这些生物学问题, 我们使用的模型细菌大肠杆菌。我们最近发现,即 大肠杆菌含有更多的小分子蛋白质比原先先前预测。进一步 分析表明,许多这些蛋白是特殊的环境下表达 条件,这表明它们在细胞有趣的功能。我们目前的 目标包括继续在电子表征小蛋白的功能。大肠杆菌,尤其是 那些被预测与单个疏水性以跨越膜小蛋白 一个螺旋。这些跨膜蛋白小占多数的小蛋白质 在电子标识。大肠杆菌,并可能在膜被执行宽范围的功能。 最终,该信息我们了解即大肠杆菌小蛋白将提供一个基础 调查在两个其他菌种的小蛋白丰度和功能 和真核生物。

 博士。湖斯科特·约翰逊
史密斯厅263
(410)704-2587
sjohnson@towson.edu

博士。约翰逊被广泛兴趣的小的生殖行为和生态 鸟类。更具体地说,他的兴趣包括交配系统的进化,包括 外一对交配行为,性比操作,影响雏鸟生长因子, 鸡蛋的形状和大小,歌曲的功能,近因和最终的演变 上再现雏鸟体外寄生虫的效果,钙可用性的影响 和生殖输出,领土的行为,和父母的行为。很多博士。 约翰逊的研究涉及他们的房子鹪鹩为研究物种,但研究也 计划涉及树燕子山蓝鸟。他的主要研究网站 靠近大喇叭,怀俄明州的海伦·布林顿鸟类自然保护区。博士。约翰逊需要几个 学生本网站每个夏天。

 

博士。约翰lapolla
史密斯厅351
(410)704-3121
jlapolla@towson.edu1

acropyga蚂蚁粉蚧的协同进化
        acropyga蚂蚁显示一个引人入胜的行为,我称之为trophophoresy。 trophophoresy是蚁后回吐的行为与她在她的交配飞行 从她出生巢粉蚧(lapolla,2002)。这个粉蚧作为“种子”个人 通过该粉蚧的一个新的集落将被创建。食含糖的蚂蚁 由粉蚧产生的物质。它被认为是蚂蚁和粉蚧是相互 依赖于彼此的生存。 acropyga蚂蚁是,从某种意义上说,奶农 的蚂蚁世界。
        我们都不了解一样acropyga蚂蚁之间的共生他们 粉蚧“黄牛”。研究这个复杂的共生生物方面 已成为我的研究计划的一个重要组成部分。与DRS合作。摊晒 Schultz & Sean Brady (National Museum of Natural History) and Dr. Joseph Bischoff (健康基因库的国家机构),几个重要的研究计划在 在接下来的几年。
2)生物多样性研究
        我已经采用的可复制的“所有”(落叶的蚂蚁)协议来 检查整个南美洲蚂蚁多样性的模式。在与医生的协作。 特德·舒尔茨(NMNH)和博士生杰弗里·索萨 - 卡尔沃(U马里兰大学园区), 我的研究项目将继续从收集和审查凋落叶蚁数据 圭亚那,苏里南,法属圭亚那,巴西和秘鲁。在未来三年,我们将 完成正在进行的比较圭亚那地盾区系研究,以南美其他地区 以特有的外推模式,并确定保护关注的领域。
        我也是为保护国际热带生态学首席科学家 评估和监测苏里南。该项目涉及定期取样的蚂蚁 在raleighvallen在中苏里南自然保护区。
3)revisionary系统学
        我在完成蚁属paratrechina的世界的修订过程中, 一个大属超过140种,并包含许多入侵物种的基团 农业和经济上的重要性。没有分类专着可用的,最 paratrechina品种目前无法确定。定义物种 努力帮助在使用生物防治方法控制入侵物种。该 属从来没有被修订,有很多当属新物种等待发现。
        我也是目前开始属discothyrea与世界版本 博士生杰弗里·索萨 - 卡尔沃(U马里兰大学帕克)。这些神秘的蚂蚁 在亚热带和热带地区发现了世界各地。他们被认为是 对节肢动物蛋专家大鳄。

 

博士。巴里·马古利斯
史密斯厅251
(410)704-5019
bmargulies@towson.edu

糖果派对平台疱疹病毒实验室(tuhvl)正在研究致病机制 由三个不同的人类疱疹病毒,病毒与交互使用 宿主的免疫系统,并且对于每个感染剂的抗病毒的干预的装置。

单纯疱疹病毒1型(HSV-1)是用于热水泡病原体和 感冒疮。我们使用感染的小鼠模型,探索长期交货 的有效抗疱疹阿昔洛韦。我们已经开发的基于硅的控释 装置,其在数量和速率释放阿昔洛韦完全停止感染 在体外,防止体内再次发生。我们正与合作 在美国多个实验室,以提高疗效,我们的研究扩展到其他病毒 和模型系统,包括HSV-2,生殖器疱疹的病原体。

我们还检查由US27编码趋化因子显示出奇数分子现象 受体蛋白样糖蛋白由人巨细胞病毒(CMV),一个无处不在表达 病原体趋于引起实体器官损伤,包括但不限于CMV 视网膜炎,引起的眼部视网膜细胞死亡的盲目性。虽然有 不会出现约从这个mRNA或蛋白质序列任何特殊 基因,很显然,对于两个相关的糖蛋白单个转录代码。我们的 最喜欢的假设,正在使用的替代起始密码子,是目前 在调查中。

据推测,通过旁证很多行,人类 herpevirus-6(HHV-6)是多发性硬化(MS)的间接原因,也许是由 欺骗宿主的免疫系统进入通过一个名为现象本身攻击 分子模拟。我们正在开发毫秒的小鼠模型,它采用的表达 单个HHV-6蛋白质的以及是否可以证明作为因果关系到毫秒。 我们相信这样的系统可以让我们有理想的小动物模型,以明确 证明或反驳MS的一种病毒来源的当前流行的理论,并 提供一个系统来测试许多不同的抗病毒药物的能力,以打击毫秒。

 

博士。布赖恩·马斯特斯
史密斯厅489a
(410)704-2035
bmasters@towson.edu

博士。主人的爱好的分子技术(如DNA的应用 指纹),以生态问题研究。具体而言,他的利益 包括一些行为,如迁移,择偶,合作的研究, 亲属识别和母性行为。最近的研究也已介入调查 遗传多样性对健身的影响,有明确的影响研究领域 为物种保护。他的大部分研究都涉及到蝾螈的不同品种, 但博士。大师不是奴隶类群,并已对各种生物的工作, 包括鸟类,昆虫和植物。

 

博士。周杰伦一。纳尔逊
史密斯厅257
(410)704-3945
jnelson@towson.edu

博士。尼尔森的研究大致集中在试图了解环境如何 控制生命过程,以及如何活的生物体已经发展到应对环境 1)我的研究的重点:在两个压力系统(增长到三个思考) 是loricariid鲶鱼的营养生理生态。有证据表明 该属panaque的loricariid鲶鱼能够利用木材在其 饮食。我学习panaque的像纤维素降解碳聚合物的能力 和半纤维素。在与医生的协作。这个部门的丹尼尔wubah,我是 还调查由panaque胆的微生物产生的酶。协作 与博士。环境科学和林业SUNY大学的唐·斯图尔特和 雪城大学的比尔·帕特森,我试图借此研究向南 美国,以便我们更好地了解panaque原位独特的生物。 2) 我也与加拿大的同事合作,调查有助于因素 在大西洋鳕鱼运动表现。我已经表明,运动生理学 在对个人和群体水平上这些鱼而异,该环境(盐度 和温度)是重要的限制因素。我们目前正在努力,以更好地 了解鳕鱼,他们的关系不同运动类型的相互关系 掠夺性的能力,以及如何等生理因素的影响喜欢的营养状态的影响 运动能力和生理。 3)我在开始研究的计划阶段 项目对当地鱼类的运动能力。这可能需要协作的形式 与博士。这个部门研究的人类发展的影响的乔尔·斯诺德格拉斯 在本地流鱼类种群。

 

博士。克里斯oufiero
史密斯厅,房间没有。 253
410-704-3743
coufiero@towson.edu

我正在广泛兴趣进化生理学和功能形态。我的研究 可分为三大方面:1)性选择的后果 功能特征(如夸张形态上运动的作用 剑尾鱼),集成性选择,生理,行为和系统发育 比较的方法; 2)分集和权衡在功能性状,如游泳 和进给性能; 3)气候变异对形态和生理作用, 特别是在外温动物,结合系统发育比较的方法。我用 各种技术和方法,并已在各种研究这些议题 生物,专注于硬骨鱼和squamates,而且也对合作项目 在其他分类工作,如哺乳动物,蜘蛛和鱿鱼。

 

博士。埃里克页。斯卡利
史密斯厅261
(410)704-3012
escully@towson.edu

我的主要研究领域是无脊椎动物的种群生物学,尤其是 甲壳类和个人行为的人群水平的影响。我目前的 研究方向包括:(1)慢性暴露的效果,对生活重金属 住在蜿蜒地区地面足类动物的历史模式; (2)动态 在陆地等足类动物的聚集形成。我也搞协作 研究项目与其他教师:(1)实验室和疾病的体外研究 和漂白珊瑚(与加利ķ奥斯特兰德,约翰霍普金斯大学); (2)使用 神经网络模型研究的简单行为反应演进(带 博士。约翰·亚历山大,计算机和信息科学,糖果派对平台)。我愿意 在各种研究领域的劝告学生。例如,我目前的一个 学生们正在研究的理论体系生态学模型,我会感兴趣 与谁希望探索历史和哲学问题,个人工作 在进化生物学。

 

博士。理查德·赛格尔
史密斯厅345
(410)704-3123
rseigel@towson.edu

我的基础研究理念是一个不能没有一个很好的保护生物学家 第一个是强劲的人口生态学家,相反,在保护权益 生物学是任何人都自称人口生态学家的需要兴趣。 因此,研究在我的实验室被定向在两个主要方向;在进化研究 两栖动物和爬行动物的生态学(同时使用字段和实验方法) 和两栖动物和爬行动物的保护生物学,这几乎是研究 专门面向外地。我的研究生的选拔和招聘如下 这些方法; 16个学生我有辅导迄今为止,八都集中在 进化生态学和八个保护生物学。当然,学生们强烈 鼓励专业和合作的具体领域的工作之外 与自己或与他们的同学。

 

插孔d。谢泼德博士
史密斯厅259
(410)704-2394
jshepard@towson.edu

我的研究项目是为了确定生物学和行为的影响 的压力。而急性应激反应主要是自适应的,慢性应激 可能会同时导致躯体和精神疾病。的一个关键特征与压力有关 疾病增加的反应性,以应力包括应激激素的分泌过剩 如糖皮质激素和促肾上腺皮质激素释放因子。我的研究兴趣 都围绕着调查的三个方面:
1。)压力和糖皮质激素过量的行为反应
2。)急性应激期间神经内分泌调节
3.)在应力官能可塑性响应于慢性应激或曝光轴 对精神兴奋剂drugs.i欢迎本科和研究生的参与 学生在我的研究项目。

 

博士。小欣盾牌
史密斯厅357
(410)704-3130
vshields@towson.edu

化学感应线索,如气味和味觉刺激,玩虫举足轻重的作用 在选择食物来源,配偶,产卵场所。研究的博士。盾牌 嗅觉和味觉处理实验室的浓缩物由外围和 既幼虫和成虫(鳞翅目)的中枢神经系统。的一个区域 研究的重点是:(a)感官机制,通过该雌蛾检测hostplant相关 增味剂,使他们能够评估hostplant可用性和适用性和 的潜在的竞争对手或共居住者和(b)存在如何神经信息 由触角嗅觉感官传达到大脑。研究其他途径 将努力探索的位置味觉线索的重要性被引导 食物来源的昆虫幼虫和检查味觉的组织结构 器官。在这个实验室工作结合解剖学,神经生理学和行为 在一个多学科的方法的方法来寻求特定问题的答案,例如 如:(i)在植物的气味提供通过该幼虫和成虫检测重要线索 他们hostplants?及(ii)什么作用的诱食剂(营养成分,糖分,二次 植物的化合物)和威慑在hostplant选择播放和在摄食行为 幼虫?最近的证据表明,这些化学感应信息的基本处理 在无脊椎动物和脊椎动物相似。因此,在使用昆虫模型 系统在不同的动物门类的物种的化学感应研究的意义 因此,让学生深入了解用户的基本处理 在大脑的感官信息。同时,学生将获得显微技术 学习与行为和生理检测相关的方法。

 

博士。埃里克silldorff
史密斯厅367分之249
(410)704-3120
esilldorff@towson.edu

我的实验室侧重于哺乳动物的血管活性特性研究 肾脏微循环(大鼠模型),具体地下降直小血管,以确定 总与区域肾髓质血流调节的潜力。因为 肾髓质的独特血管解剖的,髓质血流推导 专门从近髓质的出球小动脉直小血管起源 肾小球。重点是在影响和作用的血管活性药物的相互作用 肾髓质中的旁分泌或自分泌(本地)的方式。这项研究可能 最终被连接到这样的生理现象如压力尿钠排泄和 尿浓缩机制以及病理状况例如缺血性 急性肾功能衰竭。最近的一个项目检查腺苷的改变血管的能力 在直小血管音,以及参与这一行动的第二信使系统。 我们目前正在研究在这些血管和血管紧张素II响应他们的 在用于血管收缩的产生花生四烯酸代谢物的依赖。 我们大部分的研究都集中在当地生产的激素或旁分泌剂 其改变在自动调节方式血管活性。

 

博士。佩特拉( “PEKO”)辻
史密斯厅,房间没有。 349
410-704-3743
ptsuji@towson.edu

我的实验室调查膳食化合物对人体的预防策略 疾病,尤其是癌症和炎症。额外的兴趣包括人类基因 已经被链接到可变癌症发生率,从而多态性可以是活 分子靶点的治疗或预防。这些基因中,除其他外,可能是负责 对于膳食化合物的各个响应。目前的项目包括的影响 对癌症的预防和促进含硒蛋白质饮食的化合物。 这样的膳食化合物包括必需的微量营养素硒,白藜芦醇(在 浆果,红葡萄酒),莱菔硫烷(西兰花),EGCG(茶叶),和白杨(激情 花)。利用生物模型包括但不限于,体外(人 和小鼠细胞,组织样品)和体内(小鼠)模型。

 

博士。科琳的冬天
史密斯厅215A
(410)704-3124
csinclair@towson.edu

博士。辛克莱的实验室参与了遗传多样性的人群研究 的无脊椎动物和脊椎动物。目前的项目包括人口的评价 分集在非蠓(cricotopus属)从巴尔的摩流,分析 在波托马克流域的陆地蜗牛种群的遗传结构的, 和鲈鱼(粗养)成功遗传影响的分析。

 

米歇尔·斯奈德博士
史密斯厅253
(410)704-4817
msnyder@towson.edu

免疫系统是人体的线条对致病细菌的防御, 病毒和真菌。为了执行其功能的免疫系统必须能够 区分非自自。如果免疫系统无法检测异物入侵 病原体,身体屈从于感染,甚至死亡。另一方面, 如果系统安装针对其自身组织的攻击,自身免疫才能发展。

最近已经认识到免疫系统的关键能力 快速检测外来入侵的病原体是一种进化上古老的功能 臂系统,称为先天性系统。先天系统的细胞进化 通过识别高度保守的,以区分自病原体病原体相关 分子模式(PAMP)通过类似保守阵列表面相关 模式识别受体(PRR)。通过哺乳动物免疫系统中使用PRRS有 在生物被认定为不同的马蹄蟹,西红柿,蠕虫和果蝇。  事实上,一些开创性工作在识别PRRS由先天 免疫系统认入侵的病原体在果蝇完成。

的粘菌粘菌是存在于一个唯一的模型生物体 其生命周期作为单细胞变形虫的一部分,但被诱导以形成多细胞 孢子体,通过饥饿。的变形虫细胞吞噬细菌的营养 摄取,而这个过程是通过先天免疫细胞,以用于在高等生物 消灭入侵的细菌。由于与它们可以被培养的容易性和 遗传操作,粘菌变形虫很早就被用于研究过程 的吞噬作用。尚未但是理解,盘基网柄是否检测 使用相同类型的PRRS的细菌作为做先天免疫细胞。 

在我们的实验室研究的目的是研究已知粘菌响应 在细菌,真菌和病毒的PAMP发现。我们的初步研究揭示 该粘菌变形虫确实已知PAMPS回应,表明元素 在高等生物中使用由先天免疫系统的模式识别机械 是保守的。我们正在采取的盘基网柄的操作性优势 基因组确定和研究可能涉及在特定的基因产物 盘基网柄响应于PAMPS。在粘菌这种蛋白质的表征 可允许的新颖玩家在先天免疫系统的守恒识别 的哺乳动物。

虽然免疫系统已发展到识别和消除外来的生物体, 各种病原体已经发展战略,以逃避免疫反应。一些病原体 如分枝杆菌tuberculae已经发展战略,以逃避哺乳动物免疫 监控通过收购的能力,先天免疫的吞噬小体中生存 细胞。最近的研究表明,微生物病原体也能感染和生存 粘菌的吞噬之内。我们正在使用建立一个模型系统 盘基网柄和牛分枝杆菌BCG(弱化分枝杆菌菌株是 在很多发展中国家的安全管理作为疫苗的一部分结核病 世界)。我们希望这样的系统将使我们能够把我们的相关调查结果 在盘基网柄模式识别来在人类疾病宿主 - 病原体相互作用 如肺结核。

 

博士。约翰·韦尔登
史密斯厅,房间没有。
410-704-3743
jweldon@towson.edu

我正在广泛地在分子水平上感兴趣的蛋白质的功能和行为, 我们如何能够通过定向工程及外部操纵蛋白质的行为 调制器。我的研究采用的技术从分子生物学,生物化学和 细胞生物学研究的蛋白质合成的由细菌毒素的控制。我是 特别是有志于假单胞菌外毒素A的细胞内运输 (PE),以及基于PE - 毒素偶联物,PE的独特diphthamide目标,以及使用 共轭分子的治疗。

 

博士。拉里wimmers
史密斯厅483
(410)704-2766
lwimmers@towson.edu

博士。 wimmers'实验室使用分子遗传和生理古典的组合 工具来解决植物功能的三个方面。他在长远利益 植物对盐胁迫和韧皮部易位的机制的响应。他的 方式以盐应激反应一直以识别由亚致死诱导的基因 盐胁迫的水平,并且通过改变测试在盐胁迫抗性的作用 他们在转基因植物表达。他的韧皮部易位的研究集中 韧皮部上加载的机构,和该过程的控制。最近他 影响植物的积累重金属的能力,还考察因素, 其目标是生产植物具有高潜力的重金属积累 可以用于从污染的土壤和湿地除去这些毒素。

 

美国防化兼职教师的军队医学研究院

博士。史蒂芬巴斯
我们。陆军防化医学研究院
3100个里基茨点路
阿伯丁试验场,马里兰州21010-5400
(410)436-2378
steven.baskin@amedd.army.mil

博士。巴斯的研究主要集中于氰化物中毒的机制和 对于这种毒药的疗法,他还致力于研究,心脏 神经活性剂如肟和有机磷的行动以及毒蕈碱 这将对抗胆碱能性心肌病和其它化合物。

博士。艾伦的Brimfield
🚧正在施工🚧

博士。大卫·伦茨
我们。陆军防化医学研究院
3100个里基茨点路
阿伯丁试验场,马里兰州21010-5400
(410)436-1311
david.lenz@amedd.army.mil

博士。楞次定律目前的研究是为了能够人体蛋白质的发展 被用作将提供保护,防止暴露于高度bioscavengers 毒有机胆碱酯酶抑制剂,其形成一些神经的基础 代理商。目前的研究兴趣涉及,净化和测序 人类起源的若干酯酶如乙酰胆碱酯酶,丁酰胆碱酯酶的突变体, 羧酸酯酶和对氧磷与生产和表征酶的目标 用新的结合或动力学性质。该项目需要的技能技术水平的情况 诱变,既定点和随机,还有发展动能的能力 测定和表达系统。分子生物学的兴趣,需要和 在化学或生物化学雄厚的背景是有帮助的。

博士。约翰·麦克唐纳
我们。陆军防化医学研究院
3100个里基茨点路
阿伯丁试验场,马里兰州21010-5400
(410)436-1942
john.mcdonough@amedd.army.mil

目前在研究以下主题:(1)的机制,通过该有毒 化合物 - 特别是有机磷酸酯试剂 - 影响中枢神经系统 在脑功能产生变化; (2),通过该癫痫发作发展的机制 暴露于有机磷,功能和病理的后果 这些癫痫发作,而不同类别的药物是否能阻止或终止癫痫发作 活动;和(3)的短期和长期神经行为曝光的后果 (急性高剂量或慢性低剂量)对有机磷剂。这些项目涉及 涉及电(定量脑电图分析)神经药理学研究, 行为和药物在整个动物制品病理分析(大鼠, 豚鼠,非人灵长类动物)。 

博士。约翰petrali
我们。陆军防化医学研究院
3100个里基茨点路
阿伯丁试验场,马里兰州21010-5400
(410)436-2334
john.petrali@amedd.army.mil

博士。 petrali监督国家的最先进的电子显微镜的日常活动 设施,可提供高分辨率透射电子显微镜,扫描 电子显微镜,X射线显微分析,免疫组织化学,免疫电子显微镜, 低温显微镜和图像分析。该设施是回应所有任务指令 防化美国医学研究所,被认为是 科学界的一个非常明显的竞争力的功能实验室。如 主要研究者,医生。 petrali开发和组织主要调查,以 检测的化学和生物作用的诊断和超微结构机制 威胁代理。主要调查包括向发展做出贡献 一个国际公认的免疫组织化学过程的,超微结构识别 通过在皮肤硫芥毒性靶细胞,测定发病的 微泡的形成,确定所述微环境的影响硫芥效果 皮肤基底膜,确定所述形态芥子气效果的 真皮连接 - 的表皮结构的附接机构的完整性。结果 这些发表的研究报告,现在正在推动威胁代理进行的调查 由内部其他科学学科以及extramurally。

博士。詹姆斯·罗马诺,JR。
🚧正在施工🚧

博士。约翰·施拉格
我们。陆军防化医学研究院
3100个里基茨点路
阿伯丁试验场,马里兰州21010-5400
john.schlager@amedd.army.mil

分子和细胞生物学的研究方法应用于表征 细胞毒作用,对毒性色器件疗法,并确定具体的生物标志物 化学战剂暴露的定量分析。我们阐明具体 机构由通过识别途径烷基化化学品产生的细胞毒性的(S) 为潜在的治疗性干预和细胞保护之前或刚刚以下 化学品接触。对芥子气的影响实验室研究中心 其在体内暴露模型如动物正常基因表达的破坏 皮肤和肺和体外模型,包括培养的人角质形成细胞和永生化 细胞。用于板成绩单识别研究的技术包括减法 文库构建,探测DNA阵列,差异显示聚合酶链反应 (PCR),和定量RT-PCR,和2d凝胶/ MS蛋白质组学。

博士。阿尔弗雷德sciuto
我们。陆军防化医学研究院
3100个里基茨点路
阿伯丁试验场,马里兰州21010-5400
(410)436-5115
alfred.sciuto@amedd.army.mil

研究的博士。 sciuto的实验室都进行了开发和测试的有效性 的抗急性肺损伤的治疗化合物。急性肺损伤,定义为 损伤的威胁生命的肺水肿形成的进展,产生了 通过使用吸入或系统注射技术。调查领域 急性肺损伤和相关机制包括以下内容:(1)使用的全身的 吸入暴露系统; (2)小动物分离的灌注肺的制剂; (3)反应性介质的作用的调查,如白三烯,前列腺素, 和细胞因子的损伤过程; (4)两者的组织和支气管肺泡的调查 灌洗液为线索的损伤过程; (5)毒性剂的作用和 对肺动力学疗法; (6)治疗化合物的功效测试基于 其作为抗edemagens能力; (7)的有效的药物干预生存分析 在体内实验;抗氧化机制和血脂的作用(8)评估 过氧化的肺损伤过程; (9)谷胱甘肽的作用的调查 (硫醇基)的保护;和(10)的组织病理学变化评估有关 肺损伤和治疗功效。研究将采用分光光度法,高性能 液相色谱法;酶免疫分析;气相色谱法;并建立 感兴趣的化合物的生物化学测定技术。信息会被搜集 成在对化学试剂诱导的肺的治疗中使用的数据的基础上 受伤。

博士。聪明石
我们。陆军防化医学研究院
3100个里基茨点路
阿伯丁试验场,马里兰州21010-5400
tsung-ming.shih@amedd.army.mil

博士。王安石的实验室采用电生理和神经化学组合 工具来解决有机磷的动作(OP)抗胆碱脂酶药物和 在整个动物模型中的治疗性化合物。他在长期利益 中央神经传递和病理生理反应之间的关系。 目前的研究领域涉及的各种运算化合物的效果比较 在神经递质之后的急性毒性或慢性系统重复 这些试剂的亚毒性曝光;药理学类别的识别 药物是最有效的对抗运算剂诱发脑电图(EEG) 癫痫动物模型;和治疗药物的能力,扭转改变 在通过运算剂和随后的神经病理学引起的脑的神经递质系统。

博士。威廉史密斯
我们。陆军防化医学研究院
3100个里基茨点路
阿伯丁试验场,马里兰州21010-5400
(410)436-4255
william.smith@amedd.army.mil

博士。史密斯的研究目标是开发相关的细胞和组织模型 评估硫芥引发的生物化学变化。细胞生物学研究 传导到建立流式细胞术测定法进行烷基化反应的测定 诱导的改变在培养的人上皮细胞,和开发治疗手段 保护上皮从硫芥引起有害的生化变化。 他的实验室的目标是确定将在生产介入方法 发泡剂的引起的损伤。研究被传导至:(1)确定哪个生化 机制可能调解发泡剂损伤,从而使有意义的研究 干预; (2)限定vesicating剂和它们的解毒剂的作用机制 制定治疗和预防的更好的方法;体外模型;(3)制定 用于确定用于芥菜预防性和治疗性化合物的功效 受伤。